Autorisation du cannabis thérapeutique sous conditions
L'Agence
nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
(ANSM) a la possibilité, à compter de samedi 8 juin, d'octroyer des
autorisations de mise sur le marché (AMM) de produits contenant "du
cannabis ou ses dérivés", selon un décret publié au Journal
officiel vendredi 7 juin, et donc de permettre de fabriquer,
transporter, vendre, détenir, ou encore consommer de tels produits.
Alors
qu'au niveau européen leur commercialisation était déjà
autorisée, la France continuait de l'interdire. Le cannabis n'est
donc plus considéré uniquement comme un stupéfiant. Le ministère
de la santé précise néanmoins que l'utilisation de médicaments à
base de dérivés du cannabis se fera "pour certains patients
bien définis et selon des modalités très encadrées".
Fin
février, la ministre de la santé s'était dite favorable à son
utilisation à des fins thérapeutiques, notamment pour les patients
atteints de sclérose en plaques, dont il peut soulager les douleurs
sévères. Il peut également atténuer le manque d'appétit des
malades du sida ou réduire les nausées lors d'une chimiothérapie.
Le
sujet fait débat, les opposants à une telle autorisation y voyant
un pas vers la dépénalisation du cannabis. Le ministère de la
santé rappelle pour sa part que des médicaments à base d'opiacés,
donc de stupéfiants, sont déjà autorisés, dont l'utilisation est
strictement encadrée.
Le
premier dossier évalué par l'ANSM devrait être celui du Sativex.
Plusieurs demandes d'autorisation de mise sur le marché avaient été
déposées pour ce spray buccal déjà vendu ailleurs en Europe, mais
elles n'avaient pu être examinées du fait de la réglementation en
vigueur.
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